logo
China Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.
Tentang Kami
Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.
Pembentukan & Visi:Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. didirikan pada tahun 2010 dan berkomitmen untuk menjadi satu-stop cleanroom konstruksi dan solusi mitra untuk pelanggan,berkontribusi pada pengembangan industri cleanroom global. Kualifikasi dan Penghargaan:Ini adalah perusahaan berkualitas tinggi di industri teknik sistem cleanroom dan manufaktur peralatan China,dan telah diakui sebagai perusahaan berteknologi tinggi dan "raksasa kecil" inovasi teknologi di Guangzhou, menunjukkan posisi terdepan di industri. Lokasi Pangkalan:Perusahaan ini memiliki tata letak yang rasional, dengan basis produksinya terletak di Panyu, Guangzhou, dan pusat penjualannya di Pazhou, Guangzhou.memastikan produksi produk yang efisien dan respon cepat terhadap permintaan pasarKami dengan hangat menyambut pelanggan dari dalam dan luar negeri untuk mengunjungi kami. Layanan Lokal:Dalam proses pembangunan global, perusahaan memberikan pentingnya layanan lokal dan telah membangun kemitraan yang stabil di banyak negara seperti Indonesia, Arab Saudi,dan FilipinaTata letak ini memastikan bahwa kami dapat menyediakan pelanggan lokal dengan tanggapan tepat waktu di tempat, solusi yang disesuaikan, dan layanan purna jual yang efisien, yang memungkinkan pelanggan mengalami dukungan yang mulus. Sertifikasi dan Paten:Perusahaan telah lulus beberapa sertifikasi internasional seperti ISO 9001, ISO 14001, dan ISO 45001, dan memiliki banyak paten model utilitas dan paten desain,mencerminkan manajemen kualitas yang ketat dan kemampuan penelitian dan pengembangan yang kuat. Ini juga merupakan anggota dari banyak asosiasi profesional seperti Guangdong Laboratory Association dan Shanghai Laboratory Equipment Association,dan secara aktif berpartisipasi dalam pameran industri terkenal seperti Konferensi Konstruksi Rumah Sakit Nasional dan Munich Shanghai Analisis & Biokimia Pameran, selalu mengikuti perkembangan industri. Aplikasi produk:Perusahaan ini berfokus pada penyediaan solusi komprehensif untuk laboratorium dan konstruksi kamar bersih medis.dll., yang banyak digunakan di berbagai bidang seperti percobaan hewan, biosafety, keamanan pangan, industri kimia, semikonduktor, perawatan kesehatan, dan farmasi. Kasus Pelanggan:Dengan produk dan layanan berkualitas tinggi, telah memenangkan kepercayaan dari banyak lembaga terkenal seperti Nanshan Farmasi, Universitas Sun Yat-sen, Universitas Tsinghua,Universitas Sains dan Teknologi Hong Kong, Institut Pengawasan dan Inspeksi Kualitas Perangkat Medis Guangdong, dan CDC Shenzhen.  
Baca selengkapnya >>
0

Jumlah Karyawan
0

Penjualan Tahunan
0

Tahun Didirikan
Created with Pixso.
0

Ekspor p.c.

Berita

Solusi Ruang Bersih untuk Industri Semikonduktor dan Elektronik 2025-07-31 Persyaratan dan Standar Unik Tuntutan kebersihan ekstrem: Didominasi oleh kelas ISO 5-7 (Kelas 100-10.000), dengan area pengemasan canggih yang membutuhkan ISO 4 (Kelas 10) untuk mengontrol partikel ≥0.1μm. Kontrol multidimensi: Secara bersamaan mengelola suhu (20-24℃±0.1℃), kelembaban (40-50%±2%), getaran (≤50μm/s), dan listrik statis (≤100V). Standar internasional: Harus mematuhi SEMI S2, ISO 14644, dan GMP untuk elektronik, dengan persyaratan isolasi proses yang ketat antara tahap produksi yang berbeda. Solusi Inti Sistem Pemurnian Udara Hirarki filtrasi: Filter awal (G4) + filter efisiensi sedang (F9) + filter efisiensi sub-tinggi (H13) + filter ULPA terminal (efisiensi 99.999% untuk partikel ≥0.12μm). Desain aliran udara: Aliran searah cakupan penuh (0.45m/s±20%) di area inti, dengan laju penggantian udara hingga 500 kali/jam. Kontrol tekanan: Perbedaan tekanan gradien (≥5Pa antara zona yang berdekatan) untuk mencegah kontaminasi silang. Tindakan Pengendalian Kontaminasi Manajemen material: Ruang udara untuk material yang masuk, prosedur pembongkaran dan pembersihan khusus, dan air ultra-murni (18.2MΩ·cm) dengan TOC ≤10ppb. Perawatan permukaan: Dinding baja tahan karat yang dilas (304/316L), lantai PVC tanpa sambungan, dan sealant bebas silikon. Kontrol kimia: Sistem pembuangan lokal untuk proses etsa, dengan efisiensi penghilangan gas asam ≥99%. Strategi Operasi Ramping Pemantauan cerdas: Penghitung partikel waktu nyata, sensor suhu/kelembaban, dan sistem kontrol terpusat berbasis IoT. Optimasi energi: Unit pemulihan panas (penghematan energi ≥30%), kipas frekuensi variabel, dan pencahayaan ruang bersih LED. Protokol pemeliharaan: Pengujian integritas filter HEPA/ULPA triwulanan, verifikasi kecepatan aliran udara bulanan, dan validasi kinerja komprehensif tahunan. Tren Masa Depan Miniaturisasi: Pengembangan menuju ruang bersih ISO 3 (Kelas 1) untuk beradaptasi dengan node proses 3nm dan lebih kecil. Inovasi hijau: Adopsi material VOC rendah dan integrasi energi terbarukan. Transformasi digital: Pemeliharaan prediktif berbasis AI dan kembaran digital untuk commissioning virtual. Ruang bersih semikonduktor membutuhkan keseimbangan antara kebersihan ekstrem, stabilitas proses, dan efisiensi operasional. Dengan mengintegrasikan teknologi filtrasi canggih, kontrol lingkungan yang presisi, dan sistem manajemen cerdas, fasilitas kritis ini mendukung produksi komponen elektronik berkinerja tinggi.
Solusi Ruang Bersih Farmasi 2025-07-31 Persyaratan dan Standar Unik Klasifikasi yang ketat: Terbagi menjadi Kelas A/B/C/D sesuai dengan GMP. Kelas A (ISO 5) digunakan untuk pengisian persiapan steril, sedangkan Kelas D (ISO 8) cocok untuk produksi API non-steril. Kontrol multi-parameter: Suhu 18-26°C, kelembaban 45-65%, kecepatan aliran udara unidirectional di daerah kelas A 0,36-0,54m/s, gradien tekanan diferensial ≥10Pa. Persyaratan Kepatuhan: Harus memenuhi WHO GMP, FDA cGMP dan China GMP. Pemantauan lingkungan yang teratur (partikel udara yang layak, bakteri yang dapat menetap, mikroorganisme permukaan) diperlukan. Solusi Inti Sistem Pembersihan Udara Sistem filtrasi: Filtrasi tiga tahap dari filter primer (G4) + medium (F8) + efisiensi tinggi (H14). Organisasi aliran udara: Ruang kelas A sepenuhnya ditutupi dengan filter HEPA. Ruang kelas B menggunakan aliran udara non-satu arah dengan laju perubahan udara ≥20 kali/jam. Sistem desinfeksi: Sterilisasi VHP (vaporisasi hidrogen peroksida) terintegrasi, dengan tantangan indikator biologis yang berkualitas (tingkat pembunuhan spora ≥6 log). Langkah-langkah Pencegahan Kontaminasi Manajemen personel: Proses penyucian khusus (perubahan pertama → perubahan kedua → kunci udara). Kontrol bahan: Bahan baku masuk melalui kotak-kotak yang steril. Bahan kemasan primer membutuhkan sterilisasi online (panas kering / panas lembab). Desain peralatan: Permukaan yang bersentuhan dengan obat-obatan menggunakan baja tahan karat 316L, dengan Ra ≤ 0,8μm yang dilas dan dipoles, tidak ada sudut mati. Strategi Operasi Lean Pemantauan real-time: Penghitung partikel online (merekam setiap 30 menit), pelacakan suhu dan kelembaban terus menerus, alarm otomatis untuk melampaui standar. Solusi hemat energi: Mengadopsi unit pengolahan udara frekuensi variabel + perangkat pemulihan panas, dan mengurangi frekuensi selama periode non-produksi (penghematan energi ≥25%). Rencana pemeliharaan: Deteksi kebocoran filter HEPA setiap tahun, verifikasi sistem pendingin udara setiap triwulan, pengujian item penuh air proses setiap minggu. Tren Masa Depan Konstruksi modular: Komponen kamar bersih prefabrikasi, siklus instalasi diperpendek sebesar 40%, memenuhi kebutuhan produksi yang fleksibel. Peningkatan digital: Pelacakan data lingkungan berdasarkan sistem MES, AI memprediksi umur filter. Sertifikasi Hijau: Menggunakan bahan rendah karbon, menggunakan kembali air limbah/gas limbah setelah mencapai standar, mengurangi beban lingkungan. Ruang bersih farmasi perlu menyeimbangkan jaminan sterilitas dan efisiensi produksi.Mereka memberikan penghalang inti untuk kualitas farmasi. Kamar Bersih Farmasi & Pertanyaan Dasar GMP 1Apa itu Kamar Bersih Farmasi? 2.Apa itu Area Bersih di Industri Farmasi? 3Apa itu Clean Room di GMP? 4Apa itu Kamar Bersih di Apotek?Standar dan Klasifikasi Ruang Bersih 5.Apa Standar Cleanroom untuk Farmasi? 6Apa itu FDA cGMP untuk Farmasi?Peralatan dan Aplikasi Ruang Bersih 7.Apa itu Downflow Booth di Industri Farmasi? 8.Apa Peran Panel Ruang Bersih di Industri Farmasi?Pentingnya Ruang Bersih di Farmasi 9.Mengapa Kamar Bersih Penting di Industri Farmasi?GMP & cGMP dalam Farmasi 10Apa itu GMP dan cGMP di Farmasi?Untuk pertanyaan lebih lanjut, silakan hubungi tim penjualan.
Hubungi kami kapan saja
102, Bangunan 4, No. 23 Jalan Yongfeng, Desa Yongshan, Kota Shiqi, Distrik Panyu, Kota Guangzhou, Provinsi Guangdong
Apa yang ingin kau minta?
Klien & Mitra
Kami Dipercaya oleh Perusahaan Terkenal Dunia.
Kami Dipercaya oleh Perusahaan Terkenal Dunia.
Kami Dipercaya oleh Perusahaan Terkenal Dunia.
Kami Dipercaya oleh Perusahaan Terkenal Dunia.
Kami Dipercaya oleh Perusahaan Terkenal Dunia.
Kami Dipercaya oleh Perusahaan Terkenal Dunia.
Kami Dipercaya oleh Perusahaan Terkenal Dunia.
Kami Dipercaya oleh Perusahaan Terkenal Dunia.
Kami Dipercaya oleh Perusahaan Terkenal Dunia.
Kami Dipercaya oleh Perusahaan Terkenal Dunia.
Kami Dipercaya oleh Perusahaan Terkenal Dunia.
Kami Dipercaya oleh Perusahaan Terkenal Dunia.